FDA concede aprovação acelerada para enfortumab vedotin-ejfv com pembrolizumab

FDA concede aprovação acelerada para enfortumab vedotin-ejfv com pembrolizumab para carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático
Em 3 de abril de 2023, a Food and Drug Administration concedeu aprovação acelerada para enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) com pembrolizumab (Keytruda, Merck) para pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático que não são elegíveis para quimioterapia contendo cisplatina.

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https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-enfortumab-vedotin-ejfv-pembrolizumab-locally-advanced-or-metastatic